Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (14) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Demianenko E$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 14 Представлено документи з 1 до 14 |
|||
| 1. | 
Pokrovskiy V. O. Laser desorption/ionization of fullerenes: experimental and theoretical study [Електронний ресурс] / V. O. Pokrovskiy, A. G. Grebenyuk, E. M. Demianenko, V. S. Kuts, O.B. Karpenko, S. V. Snegir, N. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2013. - Т. 4, № 1. - С. 78-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2013_4_1_13 | ||
| 2. |
Demianenko E. M. Quantum chemical study on interaction of dimethyl carbonate with polydimethylsiloxane [Електронний ресурс] / E. M. Demianenko, A. G. Grebenyuk, V. V. Lobanov, V. A. Tertykh, I. S. Protsak, Yu. M. Bolbukh, R. B. Kozakevych // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2014. - Т. 5, № 4. - С. 473-479. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2014_5_4_14 За допомогою методу теорії функціоналу густини з обмінно-кореляційним функціоналом B3LYP і базисним набором 6-31G(d,p) досліджено можливі механізми взаємодії диметилкарбонату з полідиметилсилоксаном. Встановлено, що найбільш імовірною є атака атома вуглецю карбонільної групи молекули диметилкарбонату по атому кисню силоксанового містка полідиметилсилоксану з одночасною атакою естерного атома кисню диметилкарбонату по атому кремнію кремнійорганічного полімера. | ||
| 3. | 
Kravchenko A. A. Simulation of the interaction between silica surface and acid or alkaline aqueous media [Електронний ресурс] / A. A. Kravchenko, E. M. Demianenko, O. M. Tsendra, V. V. Lobanov, A. G. Grebenyuk, M. I. Terets // Поверхность. - 2015. - Вып. 7. - С. 36-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2015_7_7 Методом функционала плотности с использованием расширенного базисного набора 6-31++G(d,p) и обменно-корреляцийного функционала B3LYP проведен квантовохимический анализ строения гидратированных комплексов кислот HCl и HBr и гидроксидов щелочных металлов на поверхности кремнезема. Рассчитаны константы депротонирования гидроксильной группы поверхности кремнезема и ее катионной формы. | ||
| 4. | 
Gabovich V. A. Experimental and theoretical studies of laser desorption/ionization of methylene blue from the surface of thermally exfoliated graphite [Електронний ресурс] / V. A. Gabovich, V. A. Pokrovsky, E. M. Demianenko, A. G. Grebenyuk // Ukrainian journal of physics. - 2012. - Vol. 57, № 7. - С. 773-780. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukjourph_2012_57_7_15 | ||
| 5. |
Haliarnyk D. М. Benzoyl peroxide decomposition on the surface of carbon materials on the base of activated carbon KAU [Електронний ресурс] / D. М. Haliarnyk, E. M. Demianenko, O. M. Bakalinska, Т. V. Kulyk, B. B. Palyanytsya, A. G. Grebenyuk, V. S. Kuts, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2017. - Т. 8, № 4. - С. 357-368. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2017_8_4_3 Досліджено стабільність неводних розчинів і каталітичну реакцію розкладання пероксиду бензоїлу (ПБ) зразками вуглецевих матеріалів (ВМ) - активованого вугілля з кісточок абрикоса КАУ, його азот- та кисеньвмісними (N-КАУ, O-КАУ) модифікованими формами та ензимом каталазою. Показано, що каталітична активність ВМ, кількісно оцінена за константами Міхаеліса, визначається природою поверхневих функціональних груп носія, а не його структурно-сорбційними характеристиками. Встановлено, що каталітична активність азотвмісних ВМ у неводному середовищі є на порядок вищою, ніж у ензиму каталази. Здатність каталізаторів розкладати пероксид бензоїлу зменшується в послідовності N-КАУ >> каталаза >> КАУ >> O-КАУ квантово-хімічних розрахунків енергії розриву зв'язківу в молекулі ПБ у різних середовищах, електронної будови модельних вуглецевих нанокластерів (ВНК) та енергетичних параметрів реакції розкладання пероксиду. Встановлено, що в молекулі ПБ, незалежно від полярності середовища, найслабшим є зв'язок O-O. Визначено, що термодинамічні та кінетичні характеристики взаємодії радикала ПБ (<$E roman {C sub 6 H sub 5~-~COO} sup symbol Ч>, ПБ<$E cdot>) із поверхнею модельних ВНК (чисто вуглецевих, азот- і кисеньвмісних) визначаються їх електронодонорною здатністю (потенціалом іонізації). | ||
| 6. |
Kravchenko A. A. A quantum chemical analysis of dependence of the protolytic properties of silica nanoparticles on the composition and spatial structures of their moleciles [Електронний ресурс] / A. A. Kravchenko, E. M. Demianenko, O. V. Filonenko, A. G. Grebenyuk, V. V. Lobanov, M. I. Terets // Поверхность. - 2017. - Вып. 9. - С. 28-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2017_9_5 Високодисперсний кремнезем завдяки своїм унікальним властивостям набув широкого використання як сорбент та носій лікарських засобів в різних галузях медицини, біотехнології тощо. Для розробки нових сорбентів на основі кремнезему необхідно добре розуміти механізми протонного обміну, що відбуваються в його поверхневому гідрокси-гідратному шар,і на молекулярному рівні. Напівемпіричним методом РМ7 та методом функціоналу густини з використанням розширеного базисного набору (6-31++G(d,p)) проведено квантовохімічний аналіз будови фулереноподібних порожнистих молекул. Розраховані константи дисоціації гідроксильної групи для молекул, що містять від одного до шестидесяти силіцій-кисневих тетраедрів. Виявлено, що при постадійному збільшенні кількості останніх в олігомерах зменшується величина константи депротонування силанольних груп pK | ||
| 7. |
Terets M. I. Quantum chemical study on the interaction of carbon nanotube with polyethylene and polypropylene oligomers [Електронний ресурс] / M. I. Terets, E. M. Demianenko, S. V. Zhuravsky, О. А. Chernyuk, V. S. Kuts, A. G. Grebenyuk, Yu. I. Sementsov, L. M. Kokhtych, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2019. - Т. 10, № 1. - С. 75-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2019_10_1_10 Результати вивчення властивостей нанокомпозитів вуглецеві нанотрубки - полімер показали, що використання вуглецевих нанотрубок (ВНТ) для наповнення полімерних матриць різних видів суттєво змінює їх фізичні властивості у порівнянні з вихідними полімерами. Однак, вплив ВНТ на властивості одержаних нанокомпозитів на молекулярному рівні остаточно не з'ясовано. Мета роботи - дослідити взаємодію ВНТ з олігомерами полімерів однакової природи, але дещо відмінної будови на прикладі поліетилену і поліпропілену за допомогою методів квантової хімії. За методом теорії функціоналу густини з обмінно-кореляційним функціоналом B3LYP, базисним набором 6-31G(d,p) і дисперсійною поправкою Грімме розраховано величини енергії взаємодії фрагментів вуглецевої нанотрубки з олігомеромами поліетилену та поліпропілену, оптимізовано найбільш ймовірні структури їх міжмолекулярних комплексів. За модель зовнішньої поверхні багатошарових вуглецевих нанототрубок (БШВНТ) було вибрано графеноподібну площину складом C | ||
| 8. |
Demianenko E. M. Theoretical study on the effect of carbon graphenous nanoclusters on the stability and capacity of polyamide in a nanocomposite [Електронний ресурс] / E. M. Demianenko, M. I. Terets, Yu. I. Sementsov, S. M. Makhno, V. S. Kuts, A. G. Grebenyuk, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2019. - Т. 10, № 4. - С. 355-366. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2019_10_4_5 Методом теорії функціонала густини з обмінно-кореляційним функціоналом В3LYP, базисним набором 6-31G(d,p) і дисперсійною поправкою Грімме розраховано величини енергії міжмолекулярної взаємодії між сусідніми фрагментами поліаміду та встановлено вплив графеноподібних нанокластерів на аналогічні величини для міжмолекулярних комплексів фрагментів поліаміду з графеноподібними нанокластерами. Досліджено вплив вуглецевих матеріалів на величини енергії ковалентних зв'язків у полімерній матриці поліаміду. Порівняння величин енергії міжмолекулярної взаємодії двох мономерів (-86,0 кДж/моль, 2 водневі зв'язки) і двох димерів (-302,0 кДж/моль, 3 водневі зв'язки) вказує, що величина енергії взаємодії двох ланок складається з енергії водневих зв'язків і внеску енергії дисперсійних сил взаємодії. Енергія міжмолекулярної взаємодії двох димерів із графеноподібною матрицею (C | ||
| 9. |
Ushakova L. M. A study on the interaction of N–acetylneyramic acid with monosaccharides adsorpbted on ultrafine silica surface [Електронний ресурс] / L. M. Ushakova, E. M. Demianenko, M. I. Terets, V. V. Lobanov, N. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2020. - Т. 11, № 3. - С. 420-428. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2020_11_3_14 На сьогоднішній день актуальними є дослідження процесів, що відбуваються на межі поділу фаз біомолекула (клітина) - наночастинка. Цікавим є вивчення взаємодії високодисперсного кремнезему з сахаридами, зокрема глюкозою та фруктозою, а також з N-ацетилнейраміновою кислотою (NANA) (яка є в складі клітинної мембрани організму), для подальшого створення нанокомпозитів із біомолекулами для застосування їх в біологічних системах. Методом теорії функціонала густини (DFT) у межах моделі поляризаційного континууму РСМ досліджено особливості взаємодії моносахаридів із поверхнею кремнезему та з'ясовано вплив на цей процес молекули NANA. Результати аналізу квантово-хімічних розрахунків свідчать, що глюкоза та фруктоза можуть використовуватись як модифікатори для адсорбції NANA. Молекули цих вуглеводнів споріднені до поверхні кремнезему та створюють комплекс з NANA. Встановлено, що водневі зв'язки між гідроксильними групами вуглеводнів і силанольними групами поверхні ВДК відіграють основну роль в утворенні міжмолекулярних комплексів. Проведені розрахунки показують, що адсорбція моносахаридів на поверхні кремнезему можлива, якщо враховувати їх розташування, а також залежить від того, яким чином проводити адсорбцію. Тобто, чи послідовна адсорбція сахаридів, а потім NANA, чи адсорбція з розчину моносахаридів-NANA на поверхні кремнезему. | ||
| 10. |
Ushakova L. M. Analysis of the interaction between N-acetylneuraminic acid and disaccharides on silica surface [Електронний ресурс] / L. M. Ushakova, E. M. Demianenko, M. I. Terets, V. V. Lobanov, N. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2020. - Т. 11, № 4. - С. 516-527. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2020_11_4_10 Нанокомпозити на основі біомолекул і високодисперсного кремнезему є досить перспективними для використання в багатьох галузях біотехнології. Методів одержання таких матеріалів є немало, зокрема, це адсорбція з рідкої або газової фаз. Сахариди та їх похідні присутні в людському організмі, вони беруть участь у метаболізмі, тому для роботи з біомолекулами доречно використовувати саме такі речовини. Розглянуто дисахариди - сахароза, лактоза та N-ацетилнейрамінова кислота (NANA), яка є частиною глікопротеїнів і гліколіпідів, також є вуглеводом. Основною задачею дослідження було вивчення шляхів взаємодії NANA на модифіковану дисахаридами поверхню кремнезему. За допомогою методів квантової хімії встановлено ймовірні структури трикомпонентних адсорбційних комплексів на молекулярному рівні та з'ясовано взаємний вплив цих сполук при адсорбції. Результати аналізу квантовохімічних розрахунків свідчать, що адсорбція на поверхні кремнезему аніона NANA є менш імовірною, в порівнянні з її молекулярною формою. Молекули дисахаридів NANA та кремнезему утворюють міжмолекулярні комплекси за рахунок міжмолекулярних водневих зв'язків між полярними функціональними (в основному -OH) групами досліджуваних речовин. Димер сахарози на 85,4 кДж/моль є міцнішим за димер лактози. Також молекула сахарози утворює на 38,1 кДж/моль міцніший міжмолекулярний комплекс із молекулою NANA в порівнянні з аналогічним комплексом, в якому як дисахарид використано лактозу. Найбільша енергія виділяється (245,2 кДж/моль) при взаємодії з кластером кремнезему міжмолекулярного комплекса NANA і сахарози, при цьому безпосередньо контактують кремнезем і молекула сахарози. Отже, як показали дослідження, адсорбція NANA можлива, якщо поверхню кремнезему попередньо модифікувати дисахаридами. Результати квантовохімічного моделювання підтверждують одержані експериментальні дані. | ||
| 11. |
Ushakova L. M. Interaction of n-acetylneuraminic acid with surface silicon in aqueous solution with carbohydrates [Електронний ресурс] / L. M. Ushakova, E. M. Demianenko, M. I. Terets, V. V. Lobanov, M. T. Kartel // Поверхность. - 2020. - Вып. 12. - С. 36-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2020_12_5 Мета роботи - дослідження методом теорії функціонала густини (обмінно-корреляційний функціонал B3LYP, базисний набір 6-31G(d,p) взаємодію N-ацетилнейрамінової кислоти (NANA) з поверхнею високодисперсного кремнезему (ВДК) за участі глюкози та сахарози у водному розчині на супермолекулярному рівні, тобто з явним урахуванням молекул води як розчинника. Адсорбцію NANA, а також окремо взятих вуглеводів (глюкозою та сахарозою) на гідратованій поверхні ВДК у водному розчині, розглянуто як процес заміщення молекул води на поверхні кремнезему молекулами адсорбатів. Розглянуто дві схеми впливу молекули вуглеводу на адсорбцію NANA. Згідно з першою: взаємодія молекули NANA відбувається з комплексом кремнезем - моносахарид, згідно з другою, відбувається взаємодія кластера кремнезему з комплексом NANA - моносахарид, де кремнезем зв'язується з комплексом через молекулу вуглеводу. Результати аналізу розрахованих геометричних та енергетичних характеристик свідчать, що адсорбція на поверхні кремнезему з урахуванням гідратації є термодинамічно ймовірною для молекули сахарози, незалежно від величини гідратуючого кластеру води (-33,0 і -24,5 кДж/моль). Молекула глюкози має позитивне значення (+9,8 і +2,7 кДж/моль), є процесом невигідним із точки зору термодинаміки незалежно від розміру кластера води. Молекула NANA має величину -1,3 кДж/моль для реакції з п'ятьма молекулами води і +0,9 кДж/моль - із вісьмома молекулами води. Встановлено, що у водному розчині наявність на поверхні кремнезему сахарози послаблює енергію гідратації (тобто відбувається легше заміщення молекулою NANA кластера води з поверхні модифікованого адсорбента), що своєю чергою сприяє адсорбції NANA на поверхні кремнезему. Отже, схема 1 термодинамічно більш ймовірна ніж схема 2. Це свідчить, що спостерігається взаємний вплив речовин у суміші NANA з вуглеводами на взаємодію з кремнеземом в порівнянні зі взаємодією речовин із кремнеземом окремо. | ||
| 12. |
Kravchenko A. A. Quantum chemical study on the interaction of arginine with silica surface [Електронний ресурс] / A. A. Kravchenko, E. M. Demianenko, A. G. Grebenyuk, M. I. Terets, M. G. Portna, V. V. Lobanov // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2021. - Т. 12, № 4. - С. 358-364. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2021_12_4_10 Методом теорії функціонала густини (B3LYP) із використанням валентно-розщепленого базисного набору 6-31++G(d,p) у межах континуальної моделі розчинника (РСМ) і супермолекулярного наближення досліджено будову та енергетичні характеристики структур, які утворюються у процесі адсорбції аргініну на поверхні кремнезему у водному розчині. Розглянуто рівноважні структурні та енергетичні параметри протонованої молекули аргініну в газовій фазі залежно від місця розташування атома гідрогену та двох можливих цвітеріонів. З'ясовано будову іона аргініну H | ||
| 13. |
Demianenko E. M. A theoretical study on the effect of heteroatoms (N, B, Si) on the interaction of aluminum clusters with a carbon graphene-like plane [Електронний ресурс] / E. M. Demianenko, M. I. Terets, L. M. Ushakova, S. V. Zhuravskyi, Yu. I. Sementsov, V. V. Lobanov, O. V. Filonenko, V. S. Kuts, A. G. Grebenyuk, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2022. - Т. 13, № 4. - С. 391-404. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2022_13_4_5 Відомо, що додавання невеликої кількості вуглецевих наноматеріалів (ВНМ) значно покращує механічні властивості композитів із металевою матрицею. Одним із найбільш важливим, перспективним і доступним металом як матриці для подібної модифікації є алюміній. Однак на межі поділу між вуглецевим матеріалом і Al утворюється карбіди алюмінію різного складу, які є крихкими та мають головний недолік - розчинність у воді. Тому поява карбіду алюмінію є серйозною проблемою, оскільки це сприяє утворенню дефектів, які у разі деформації композиту призводять до розтріскування композиту внаслідок наявності мікроголок. У зв'язку з цим, для передбачення особливостей взаємодії саме алюмінію з поверхнею доповнених гетероатомами (N, B, Si) ВНМ, доцільно провести моделювання таких процесів методами квантової хімії. Мета роботи - з'ясувати вплив температури на хімічну взаємодію кластерів алюмінію з нативною, бор-, силіций- та нітрогенвмісними графеноподібними площинами (ГПП). Усі розраховані трьома методами (B3LYP/6-31G(d,p), МР2/6-31G(d,p) і PВЕ0/6-31G(d,p)) значення залежності вільної енергії Гібса від температури як для різних розмірів кластерів алюмінію, так і графеноподібних кластерів, є найвищими для нативних графеноподібних площин. У всіх випадках, значення вільної енергії Гібса зростають з температурою. Найнижчі значення температурної залежності вільної енергії Гібса змінюються від розміру моделей реагуючих речовин і методів дослідження, особливо це характерно за наявності в складі графеноподібних кластерів атомів бору та кремнію. Отже, відсутність домішкових гетероатомів у складі нановуглецевої матриці сприяє тому, що у вуглецьвмісному нанокомпозиті з алюмінієм не будуть утворюватись острівці карбіду алюмінію, який негативно впливає на фізичні та хімічні характеристики одержаного нанокомпозиту. | ||
| 14. |
Hrebelna Yu. V. Theoretical study on the interaction of polychlorotrifluoroethylene fragments with graphene-like planes [Електронний ресурс] / Yu. V. Hrebelna, E. M. Demianenko, M. I. Terets, A. G. Grebenyuk, Yu. I. Sementsov, N. V. Sigareva, S. M. Makhno, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2023. - Т. 14, № 4. - С. 534-545. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |